8月26-27日【东盟/印度/日本等医疗器械海外市场准入解析与合规性申报准备】
参会对象Ø医疗器械企业负责人、管理者代表、质量经理、研发经理、法规专员；Ø医疗器械企业负责海外注册的分责人、注册文件编写人员等；Ø对医疗器械海外市场有兴趣的技术支撑机构及
排序
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