医疗器械

参会对象Ø医疗器械企业负责人、管理者代表、质量经理、研发经理、法规专员；Ø医疗器械企业负责海外注册的分责人、注册文件编写人员等；Ø对医疗器械海外市场有兴趣的技术支撑机构及