8月26-27日【东盟/印度/日本等医疗器械海外市场准入解析与合规性申报准备】

日本市场合规_医疗器械海外市场准入解析_医疗器械多国注册培训 日本市场合规_医疗器械海外市场准入解析_医疗器械多国注册培训

参会对象

Ø医疗器械企业负责人、管理者代表、质量经理、研发经理、法规专员;

Ø医疗器械企业负责海外注册的分责人、注册文件编写人员等;

Ø对医疗器械海外市场有兴趣的技术支撑机构及相关人士。

培训讲师证书

王老师:生物医学工程硕士,曾就职于乐普医疗、泰尔茂医疗,具有产品全生命周期管理以及产品多国准入的经验。对医疗器械的国际化及多国准入有丰富的实践经验。在医疗器械行业工作超过10年,具有全球Top级医械企业市场、注册、临床经验。涉及领域包含:影像设备类、心血管介入、外周介入、口腔科、呼吸科、医美类、一次性输注、家庭大健康产品等。参与医疗器械行业相关团体标准的制定,如医疗器械企业ESG团体标准。

培训证书:学员需全程参与课程学习,课程结束后将获得“东盟/印度/日本等医疗器械海外市场准入解析与合规性申报准备”培训证书,证书可通过飞天教育网站查询。

组织方式

1、直播平台:腾讯会议

2、会议时间:2025年8月26-27日(1.5天,9学时)

3、会议费用:非联盟企业2000元/人,联盟企业700元/人

4、付款方式:对公转账

账户名称:郑州飞天企业管理咨询有限公司

开户银行:中国银行郑州农业路支行

银行账号:

报名方式

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